Explicación Científica

Para el test de paternidad no invasivo durante el embarazo sólo se necesita una muestra de sangre. La explicación científica es porque nuestros expertos en biología molecular  pueden detectar y  aislar las células de ADN fetal libre presentes en la sangre de la madre, permitiendo por consecuente identificar los marcadores genéticos del bebé.

Según avanza el embarazo,  la cantidad de ADN fetal en el flujo de la sangre materna aumenta. El ADN fetal está presente desde las primeras etapas del embarazo, sin embargo las cantidades son demasiado pequeñas para ser analizadas.

Análisis de ADN en los test prenatales no invasivos

El ADN analizado para nuestra prueba durante el embarazo es el ADN fetal libre (no celular), en otras palabras, el ADN del feto que no está encerrado en una célula. Cantidades sustanciales y mesurables de ADN fetal libre están presenten en la circulación de la sangre materna y conocen un aumento a lo largo de todo el embarazo.

Otras pruebas no invasivas, analizan el ADN fetal nucleado o las células enteras, sin embargo hay que tener presente que este ADN puede permanecer en la sangre materna durante varios años, después de un embarazo. Por lo tanto, una mujer embarazada podría tener todavía restos de ADN fetal en su sangre debido a un embarazo anterior. Lo que significa que existe la posibilidad de un diagnóstico erróneo.

Comparando pues nuestra prueba no invasiva basada en el análisis ADN fetal libre con otras pruebas prenatales, tendrá la seguridad que no habrá riesgo de falsos diagnósticos (en caso de haber estado ya embarazo o de un aborto natural). Tenga presente que muchos centros genéticos analizan las células fetales enteras lo que significa que los resultados puede ser equívocos, además  estas pruebas a menudo utilizan métodos invasivos..

Cómo puede haber ADN del bebé en el flujo sanguíneo de la madre

El ADN del bebé entra en el torrente sanguíneo de la madre a través de la pared de la placenta (la placenta es donde los nutrientes, desechos y el oxígeno se intercambian entre la madre y el bebé). Nuestros expertos separan de la muestra de sangre de la madre el plasma con el del resto de la sangre. Las células de ADN fetal libre y el ADN materno se encuentran en el plasma sanguíneo (que es uno de los componentes de la sangre). Debido a que el ADN fetal libre se encuentra a menudo fragmentado, los científicos utilizan una técnica para detectar los polimorfismos de nucleótido único (SNP) para analizar los fragmentos de ADN fetal.

Por lo general, la cantidad necesaria para analizar el ADN fetal en una muestra de sangre materna es del 15% y este porcentaje se obtiene a partir del la 10ª semana de gestación. Consulte nuestra página de Preguntas frecuentes para saber cómo calcular de cuantas semanas está embarazada.

Por qué nuestra prueba es tan precisa

La Prueba de Paternidad Prenatal No-Invasiva se realiza utilizando un denso chip de ADN mediante secuenciación de alto rendimiento con el fin de examinar 2,688 marcadores genéticos conocidos con el nombre de polimorfismo nucleótido simple (SNPs).

En el caso de que  el presunto padre tenga los marcadores genéticos comparándolo con cualquier otro individuo del mismo grupo étnico escogido al azar y cuyo cálculo probabilístico muestre resultados superiores al 99,9%, se dará por confirmada la paternidad.

En cambio, si el presunto padre no tiene marcadores genéticos y muestra la misma probabilidad  que cualquier otra persona escogida al azar, entonces se descarta la paternidad.

Nota: La prueba puede dar un resultado no concluyente si dos presuntos padres son parientes cercanos (por ejemplo, hermanos). En tales situaciones, es importante que se sometan a la prueba los dos presuntos padres, con el fin de garantizar la fiabilidad de los resultados obtenidos.